• Endonucléases de restriction
  • Endonucléases de restriction
  • Endonucléases de césure (« nicking » endonuclease)
  • Homing endonucleases
  • Mcrbc
• Polymérases (hors RT)
  • Polymérases thermostables
  • ADN polymérases
  • ARN polymérases
  • Terminal transférase
• Enzymes de modification (ADN/ARN)
  • Méthylases
  • Ligases et kit de ligation
  • Nucléases
  • Fragmentases
  • RNases et inhibiteurs de RNases
  • Protéines de réparation de l'ADN
  • Recombinases / transposases
  • Kinases / phosphatases
  • DNases
  • Protéines de fixation a l'ADN simple brin
  • Gyrases
  • Adénylases
  • Glycosylases
• Enzymes pour l'analyse des protéines
  • Protéases
  • Glycosidases
  • Kinases et inhibiteurs de kinases
  • Phosphatases et inhibiteurs de phosphatases

• PCR standard
  • Enzymes
  • Enzymes livrées avec un tampon coloré (rouge)
  • Kits
  • Mélanges prêts à l'emploi (PCR mix) non colorés
  • Mélanges prêts à l'emploi (PCR mix) colorés
• PCR haute fidélité
  • Enzymes
  • Enzymes « hot start »
  • Kits
  • Mélanges prêts à l'emploi (PCR mix)
  • Mélanges d'enzymes et d'anticorps anti-Taq pour la "hot start"
• PCR à démarrage à chaud (« hot start »)
  • Taq bloquée par anticorps (génotypage, PCRq,...)
  • Taq bloquée par peptide (Affibody)
  • Taq modifiée chimiquement
  • Kit SNP pour Affymetrix
  • Kit SNP pour Illumina
  • Mélanges d'enzymes pour PCR sur ADNc
  • Mélanges d'enzymes pour PCR ADN génomique
  • Mélanges d'enzymes pour PCR ADN riche en GC
  • Mélanges d'enzymes pour PCR haute fidélité
  • Anticorps anti-Taq (pour « hot start » automatique)
• Anticorps anti-Taq (pour « hot start » automatique)
• PCR quantitative
  • Kits et mélanges pour protocoles SYBR Green standard
  • Kits non hot start pour protocoles SYBR Green
  • Kits pour protocoles SYBR Green en capillaires
  • Mélanges pour sondes à hydrolyse
  • Taq pour kits spécifiques de gènes
  • Kits pour PCRq directe sans purification d’ADN (SYBR Green standard)
• PCR haut rendement, difficile (GC,..), longue distance
  • Enzymes et mélanges d'enzymes
  • Kits
  • Mélanges d'enzymes avec « hot start » pour ADNc
  • Mélanges d'enzymes avec « hot start » pour ADNg
  • Mélange d'enzymes avec « hot start » et tampons pour ADN riche en GC
• PCR moyen et haut debit
• PCR : décontamination (UDG)
• PCR : traitement d'ADN difficiles avant PCR
  • ADN endommagé
  • ADN riches en contaminants de PCR
• PCR directe sans purification
  • PCR sur tissus animaux
  • PCR sur plantes
  • PCR sur sang total
  • PCR sur échantillons humains
• Clonage de produits de PCR
• RT : kits de synthèse d'ADNc
• RT : enzymes
  • AMV
  • M-MuLV
  • M-MuLV RNase H-
• RT : kits de RT-PCR
  • En une étape avec AMV
  • En une étape avec M-MuLV RNase H-
  • En deux étapes
• RT-PCRq
  • Kits pour protocoles SYBR Green en deux étapes
  • Kits pour protocole SYBR Green en une étape
  • Kits pour sondes à hydrolyse en une étape
  • Kits pour sondes à hydrolyse en deux étapes
  • Kit de synthèse d'ADNc pour PCRq
  • PCRq directe sans purification
• Nucléotides
  • Nucléotides: individuels
  • Nucléotides: mélange
  • Nucléotides: set
• Produits connexes
  • Eau pour PCR

• ADN
  • Échelles 50 et 100 bp
  • Échelles 1kb
  • Marqueurs pour PCR
  • Marqueur ADN "supercoiled"
  • Échelles large spectre (0,1-10kb)
  • Échelles bas poids moléculaire
  • Échelles précolorées
  • Échelles biotinylées
  • Grandes tailles pour gel pulsé
  • Autres
• Protéines - peptides
  • Standard
  • Précolorés
  • Pour spectrométrie de masse
• ARN

• Plasmides de sous-clonage
• Plasmides pour transfert Cre-lox
  • Accepteurs pour transfert Cre-lox
• Plasmides pour l'interférence ARN
  • Préparation de vecteurs viraux
  • Pour la synthèse in vitro d'ARN interférents (siRNA)
  • Contrôles de transfection / infection
• Plasmides pour l'étude de l'interaction des protéines
• Plasmides pour expression en cellules eucaryotes
  • Expression inductible (système Tet)
  • Expression constitutive
  • Expression constitutive de facteurs de transcription sous CMV
• Vecteurs rétroviraux
• Plasmides bicistroniques (IRES) pour l'expression de deux protéines
• Plasmides pour la production de protéines en bactéries
  • Fusion MBP
  • Fusion HAT (histidine affinity tag)
  • Fusion Chitin Binding Domain. Purification par épissage protéique
• Outils de sélection en cellules eucaryotes
  • Plasmides (Néo,Pur,…)
  • Marqueurs linéaires
• Plasmides exprimant des protéines fluorescentes
  • Étude de l’apoptose
  • Expression en cellules eucaryotes (fusion n-terminale)
  • Expression en cellules eucaryotes (fusion c-terminale)
  • Expression en cellules eucaryotes
  • Étude de promoteurs
  • Expression en bactéries, source du gène
  • Localisation sub-cellulaire
  • Étude du protéasome
  • Détermination de l’efficacité de transfection
• Autres plasmides rapporteurs
  • bêta-galactosidase
  • Alkaline-Phosphatase secrétée (seap)
  • Myc, HA
  • Plasmides rapporteurs pour l'étude de promoteurs de gènes
• Nucléotides
  • Nucléotide: individuels
  • Nucléotide: mélange
  • Nucleotides: set
• Primers-linkers
  • Primers
• Transposon : plasmides et entranceposons
• Phages
• ADNg

• Poly A+
• ARN total
  • ARN total
  • ARN total de tumeurs humaines
  • Panel d'ARN
• ADNc
  • ADNc tissus spécifiques double brin
  • Panel multi-tissus d'ADNc
• ADNc enrichis en pleine longueur
  • ADNc tissus spécifiques doubles brins
• Blots et produits connexes
  • Northern blots multi-tissus
  • Solution d'hybridation
• Transcription in vitro
• Ribonucléotides
• Produits connexes
  • Solution de nettoyage pour éliminer les RNases (RNase Blaster)

• Purification et stabilisation d’ADN génomique
  • Conservation d’ADN purifié à température ambiante
  • Conservation d’échantillons biologiques à température ambiante
  • Micro-organismes en culture
  • Microorganismes dans les sols/les selles
  • Micro-organismes dans l'eau
  • Cellules/tissus
  • Plantes
  • Sang, liquides biologiques
  • Écouvillons et kits pour prélèvements buccaux
  • Médico-légal
  • Micro-organismes en biofilm
• Purification de plasmides
  • Miniprep
  • Midiprep
  • Maxiprep
  • Exempt d'endotoxine
  • Moyen/ haut débit
  • À partir de levures
• Purification d'ADN en gels et solutions
  • Kits
  • bêta-agarase
• Purification de produits de PCR
• Purification et stabilisation d’ARN
  • Conservation d’ARN purifié à température ambiante
  • Micro-organismes en culture
  • Micro-organismes dans les sols/les selles
  • Micro-organismes dans l’eau
  • Micro-organismes en biofilm
  • Cellules/tissus/liquides biologiques
  • Sang
  • Plantes
  • ARN totaux tout tissus : Trireagent
  • Poly A+ à partir d'ARN totaux
  • Poly A+ à partir de cellules et tissus
  • Micro-ARN
  • Inhibiteurs de ribonucléases
• Colonnes de gel d'exclusion
• Déprotéinisation des échantillons d'acides nucléiques
• Purification : produits connexes
  • Solution de nettoyage pour éliminer les RNses, DNses et contamination ADN (lab cleaner)
  • Eau traitée DEPC
  • Gants exempts de RNase
• Marquage de sondes pour blots
  • Marquage radioactif aléatoire
  • Marquage à la biotine

• Clonage : plasmides de sous-clonage
• Clonage de produits de PCR
• Clonage : constitution de banques d'ADNc enrichie en pleine longueur
• Clonage des extrémités 5' et 3' (RACE)
• Banques d'ADNc
  • Pour le double-hybride
• Banques d'ADN génomique
• Détection de l'ADN sur blot par chimioluminescence
• Séquençage
  • Kit par transposition
  • Préparation d’échantillon pour NGS (Next Sequencing Generation)
• Marche sur le chromosome
• Outils pour les études épigénétiques
  • Étude de l'état de méthylation des promoteurs
  • Contôles pour les études épigénétiques (ADNg, histones)
  • Modification des histones
  • Enrichissement en ADN méthylé

• Arrays
  • Arrays d'ADN sur nylon
  • Arrays oligo sur verre : purification d’ARN et marquage de sonde d'ADNc
  • Arrays oligo sur verre : accessoires
  • ARN universel (contrôle)
• Hybridation soustractive suppressive (ssh)
• ADN branché (QUANTIGENE)
  • Kits
  • Sondes
• ADN branché (QUANTIGENE) pour plateforme LUMINEX
  • Kits
  • Sondes
• ADN branché (QuantiGene View RNA) pour High Content Screening

• Expression inductible en cellules eucaryotes
  • Tet-off/Tet-on : kits
  • Tet-off/Tet-on : vecteurs
  • Tet-off/Tet-on : lignées cellulaires
  • Tet-off/Tet-on : produits connexes
• Système Lentiviraux
  • Kit de construction
  • Lignée d'empaquetage
  • Réactifs de transfection pour stock de lentivirus à haut titre
  • Réactif de concentration de stock de virus
  • Système d'empaquetage pour lentivirus
  • Kit de titration
  • Plasmides pour l'expression en lentivirus
  • Kits pour l'expression avec contrôle de l'induction (tet)
  • Kit et plasmide pour shRNA
• Systèmes rétroviraux
  • Kits de construction
  • Lignées d'empaquetage
  • Kits de titration
  • Réactif de concentration de stock de virus
  • Kits et vecteurs pour expression avec contrôle de l'induction (tet)
  • Système pantropique (mammifères et non mammifères)
  • Expression en cellules souches, lignées hématopoiétiques…
  • Plasmides pour l'expression en rétrovirus
• Système adénoviraux
  • Construction par ligation
  • Purification des particules virales
  • Titrage des particules infectieuses
  • Contrôle de l'efficacité d'infection
  • Produits connexes
• Plasmides bicistronique (IRES) pour l'expression de deux protéines
• Interférence ARN
  • Transfectants dédiés
  • Systèmes inductibles
  • ARN synthétiques prévalidés et anticorps contrôle
  • Mélanges d'ARNi prévalidés
  • Synthèse d'ARNi in vitro
  • En adénovirus : kit de construction par ligation
  • En rétrovirus
  • Contrôles transfection / infection
  • Contrôles d'extinction
  • Marquage des siRNA et mi RNA
• Micro-ARN
  • Vecteurs de co-expression de micro-RNA et protéines fluorescentes
  • Quantification des micro-ARN
• Système de clonage et d'expression Cre-lox (Creator)
  • Kit de construction de banques d'ADNc en vecteur donneur
• Interactions des protéines
  • Interaction entre deux protéines (double-hybride)
  • Interaction entre trois protéines (triple-hybride)
  • Interaction peptide-protéine (double-hybride)
  • Interaction ADN-protéines (simple-hybride)
  • Interaction ADN-protéines (gel-shift)
  • Interaction ADN-facteurs de transcription in vivo (plasmides rapporteurs)
  • Confirmation des interactions de protéines
  • Substrat de sélection pour le double-hybride
• Système de modulation de l'abondance d'une protéine

• Milieux pour la croissance des bactéries
• Milieux levure et pour la sélection en double-hybride
• Sérum et antibiotiques valides pour le système Tet
• Cellules d'insectes, milieux pour la croissance des cellules d'insectes
• Antibiotiques
• Culture cellulaire 3D
  • Microbilles pour la culture cellulaire 3D
  • Milieux et solutions pour la culture cellulaire 3D
  • Kits pour la culture cellulaire 3D

• Agaroses
• Tampons de migration
• Tampons de charge
• Intercalants de l’ADN (BEt, GRGreen...), élimination de ces intercalants
• Eau qualité biologie moléculaire

• Bactéries et levures compétentes
  • E.coli pour clonage standard
  • E.coli pour clonage et expression dans E.Coli
  • E.Coli dam-/dcm- (déficiente en méthyltransférase)
  • E.coli pour utilisation en mutagénèse dirigée (Transformer)
  • E.coli pour double-hybride
  • ADN « carrier » et kit pour la transformation des levures en double-hybride
  • Levures compétentes K.Lactis pour expression
• Bactérie - levure: électroporation
  • Cuves
  • Cellules électrocompétentes
• Eucaryotes (transfection)
  • ADN sur un spectre large de cellules
  • ADN sur hépatocytes
  • ADN sur macrophages
  • ADN sur cellules épithéliales et endothéliales
  • ADN sur cellules HUVEC
  • ADN sur cellules souches embryonnaires de souris
  • ADN sur cellules d'insectes
  • ARNi in vitro
  • ADN in vitro : production de protéines en milieu synthétique
  • Protéines, anticorps, peptides
  • ADN in vivo
  • Produits connexes
• Eucaryotes (électroporation)
  • Cuves pour cellules eucaryotes
  • Milieu optimisé

• Protéines fluorescentes
  • Étude de l’apoptose
  • Expression en cellules eucaryotes (fusion N-terminale)
  • Expression en cellules eucaryotes (fusion C-terminale)
  • Expression en cellules eucaryotes
  • Étude de promoteurs
  • Expression bactérienne, source du gène
  • Localisation sub-cellulaire
  • Étude du protéasome
  • Détermination de l’efficacité de transfection
  • Protéines recombinantes
• Substrats fluorescents (technologie SNAP-tag™)
  • Substrats (marquage intra-cellulaire)
  • Substrats (marquage surface cellulaire)
  • Substrat (biotine, bille magnétique, résine)
  • Substrat à façon
  • Plasmides (clonage et contrôle), kits et amorces
• bêta-gal et dérivés
• Phosphatase Alcaline sécrétée (SEAP)
• Luciférase
• bêta-glucuronidase

• Cell Signaling Technology (CST)
  • Adhésion
  • Altérations de l'ADN
  • Angiogénèse
  • Apoptose / autophagie
  • Cellules souches
  • Contrôle traductionnel
  • Cycle cellulaire / points de contrôle
  • Découverte de molécules thérapeutiques (« drug discovery »)
  • Kinases de tyrosine (« tyrosine kinases ») / adaptateurs
  • Marqueurs des organelles
  • Métabolisme du glucose
  • Neuroscience
  • Phosphatases
  • Récepteurs nucléaires
  • Régulation de la chromatine
  • Repliement des protéines
  • Stabilité des protéines
  • Signalisation des Akt
  • Signalisation des kinases MAP
  • Signalisation des lymphocytes
  • Signalisation des NF-kappaB
  • Signalisation des TGF-bêta / SMAD
  • Signalisation du calcium, de l'AMPc et des lipides
  • Signalisation du cytosquelette
  • Signalisation Jak/Stat
  • Signalisation Wnt / Hedgehog
  • Autres voies de signalisation
  • Produits connexes
• Affinity Bioreagents™ (ABR)
  • Angiogénèse
  • Apoptose
  • Biologie de la vision
  • Biologie des cancers
  • Biologie des muscles
  • Circulation (trafficking) des protéines
  • Co-activateur/répresseur
  • Coagulation
  • Cycle cellulaire
  • Cytochrome P450
  • Différentiation des cellules souches
  • Étiquettes (tag)
  • Immunologie
  • Immunophiline
  • Inflammation
  • Jonction et adhésion cellulaire
  • Kinases
  • Maladies infectieuses
  • Modification de la chromatine
  • Neurobiologie
  • Organelles, structures cellulaires
  • Peptides
  • Pores nucléaires
  • Protéines chaperonnes
  • Protéines de chocs thermiques
  • Protéines phosphorylées
  • Protéolyse
  • Récepteur aux stéroides
  • Récepteurs couplés aux protéines G
  • Récepteurs membranaires
  • Régulation de la transcription
  • Régulation métabolisme lipidique
  • Réparation de l'ADN
  • Stéroides, hormones et facteurs de croissance
  • Synthétase d'oxyde nitrique (nos)
  • Toxicologie
  • Transduction du signal
  • Transport/régulation ionique
  • Ubiquitine/protéasome
  • Virus et bactéries
  • Produits connexes
• BioLegend : Immunologie
  • CD et molécules liées
  • Récepteurs de cytokines et de chimiokines
  • Antigènes du CMH
  • Th1/Th2
  • TCR
  • Adhésion cellulaire
  • Molécules de co-stimulation
  • Cellules NK
  • T-régulateurs
  • Th17
  • Immunité innée
  • Cellules souches
  • Cellules dendritiques
  • Cellules B
  • Macrophages
  • Combinaison d'anticorps pour analyse multicouleur
  • Apoptose
• BioLegend : Biologie cellulaire
  • Liste générale des anticorps en biologie cellulaire
  • Apoptose / suppresseur de tumeur
  • Adhésion cellulaire
  • Cycle cellulaire / replication de l'ADN
  • Motilité cellulaire / cytosquelette
  • Acétylation et désacétylation / modelage de la chromatine
  • Réparation de l'ADN / replication
  • Facteurs de croissance / récepteurs de facteur de croissance
  • Métabolisme mitochondrial
  • Protéines Kinases / phosphatases
  • Synthèse protéique
  • Signalisation /intermédiaires de signalisation
  • Récepteurs stéroïdiens / récepteurs nucléaires
  • Régulateurs transcriptionnels
  • Conjugaison par l'ubiquitine / dégradation
  • Cancer
  • Lysats cellulaires contrôle
  • Produits connexes
• BioLegend : Cytokines et chimiokines
  • Kits ELISA
  • Paire d'anticorps pour ELISA
  • Paire d'anticorps pour ELISpot
  • Anticorps anti-cytokines et chimiokines
  • Cytokines et chimiokines recombinantes
  • Anticorps anti-récepteurs de cytokines et de chimiokines
  • ELISA en multiplex « Q-Plex Array »
• BioLegend : Isotypes, immunoglobulines, réactifs
  • Isotypes contrôles
  • Immunoglobulines / réactifs pour réactions secondaires
  • Protéines recombinantes
  • Tampons et substrats
• Osenses
• Anti-Tag, Ac secondaires, Ac conjugués, autres Ac
  • Anti-étiquettes « tag » (HA, HIS, MYC, GST, MBP…)
  • Anticorps secondaires conjugués a des enzymes
  • Anticorps secondaires couplés aux Alexa Fluor®
  • Anti-protéines fluorescentes
  • Anticorps pour le double-hybride (anti-Gal4)
  • Anticorps pour le système Tet
  • Anticorps anti-Taq (pour hot-start automatique)
  • Autres anticorps
• Peptides
  • Peptide bloquants
  • Peptides biotinylés
• Purification des anticorps

• Cytokines et facteurs de croissance produits en cellules humaines
• Cytokines et facteurs de croissance produits en bactéries et cellules non-humaines
• Kits ELISA
  • ELISA non pré-coatés
  • ELISA pré-coatés
• Dosage de cytokines en multiplex (Luminex)

• Extraction des phosphoprotéines et des phosphopeptides
  • Extraction des phosphoprotéines
  • Extraction des peptides phosphorylés en tyrosine
  • Enrichissement en peptides phosphorylés (tyrosine, serine, thréonine)
• Extraction des protéines glycosylées
• Extraction des protéines nucléaires
• Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)
• Analyse de l'expression des protéines
  • Couvrant de nombreuses fonctions biologiques (puces à anticorps)
  • Facteurs de transcription (ELISA)
  • Facteurs de transcription (puces ADN-protéine)
  • Par activation in vivo des facteurs de transcription
  • Cytokines sur billes coatées (technologie Luminex)
  • Cytokines (puces à anticorps)
  • Tissu malade : angiogénèse (puces à anticorps)
  • Tissu malade : cancer (ELISA)
• Production de protéines en bactéries
  • Fusion MBP avec purification
  • Fusion poly-histidine avec induction Tet et purification
  • Fusion Chitin Binding Domain et purification par auto excision
• Production en baculovirus et produits associés
  • Baculovirus : vecteurs d'expression
  • Baculovirus : kit de titrage
  • Baculovirus : transfection des cellules d'insectes
• Production de protéines en levure
  • Kit d'expression dans K.Lactis
  • Cellules compétentes K.Lactis
• Production de protéines in vitro(Cell-Free)
• Purification et détection (sans ac) de protéines Histidine
  • Extraction des protéines Histidine
  • Résines, kits et produits associés pour la purification des protéines Histidine
  • Détection de protéines Histidine sans anticorps
• Purification des protéines GST
• ELISA
• Spectrométrie de masse
• Détection des phosphotyrosines (hors anticorps)
• Mutagenèse
  • Mutagenèse dirigée
  • Mutagenèse aléatoire par transposition
  • Mutagenèse aléatoire par PCR
• Interactions des protéines
  • Interaction entre deux protéines (double-hybride)
  • Interaction peptide-protéine (double-hybride)
  • Interaction entre trois protéines (triple-hybride)
  • Interaction ADN-protéines (simple-hybride)
  • Interaction ADN-protéines (gel-shift)
  • Interaction ADN-facteurs de transcription in vivo (plasmides rapporteurs)
  • Interaction ADN-facteurs de transcription (technologie Luminex)
  • Interaction avec domaines PDZ, SH2, SH3, WW (arrays de protéines)
  • Interaction avec domaines SH2 (technologie Luminex)
  • Confirmation des interaction de protéines
  • Substrat de sélection pour le double-hybride
• Phage display
• Outils protéiques pour la découverte de médicaments (Drug Discovery)
  • Protéines cibles de parasites humains
  • Cytochromes p450
• Protéines purifiées
  • Kinases recombinantes produites en cellules humaines
  • Mélange de protéines humaines pour le WB
  • Protéines fluorescentes
  • Autres protéines

• Arrays de tissus (TMA) sur lame de verre
  • Tissus sains
  • Tissus tumoraux et pathologiques
  • Tissus tumoraux et sains adjacents issus du même patient
• Transduction du signal
  • Par plasmides rapporteurs
• Apoptose
  • Localisation de Bid
  • Caspases
  • Annexine V
  • Fragmentation de l'ADN
  • Événements mitochondriaux
  • Test Glutathion
• Test de cytotoxicité
• Test de prolifération
• Cancérologie
• Outils cellulaires pour la découverte de médicaments (Drug Discovery)

• Imageurs
  • Pour visualisation de gels d'électrophorèse ADN, ARN, protéines
  • Pour Western Blots
  • Logiciels pour analyse d'images de gels 1D et 2D
  • Filtres
  • Accessoires
• Thermocycleurs et consommables associés
  • Thermocycleurs Piko
  • Consommables pour thermocycleurs Piko
  • Consommables au format standard
• Transilluminateurs
  • Transilluminateurs UV
  • Transilluminateurs sans UV
  • Lampes sans UV
  • Accessoires
• Cuves d'électrophorèse
  • Standard
  • Incluant un transilluminateur sans UV
• Lyse des tissus, plantes et micro-organismes
  • Broyeurs à billes pour tubes
  • Accessoires pour broyeurs à billes pour tubes
• Électroporation
  • Cuves pour cellules eucaryotes
  • Cuves pour micro-organismes
• Portoirs réfrigérants
  • Pour tubes 0,2 a 1,5 ml
• Vortex et adaptateurs de Vortex
• Collecteur (manifold) sous vide
• Ouverture des tubes de PCR en barrettes
• Portoir et billes magnétiques
• Comptage cellulaire automatisé
• Équipements et consommables pour la culture cellulaire 3D
  • Incubateur automatisé
  • Consommables
• Conservation et archivage d’acides nucléiques et échantillons biologiques à température ambiante
  • Sécheur de plaques et tubes
  • Armoire de stockage
  • Logiciel
• Microscopie
  • Microscope inversé à fluorescence haute résolution
  • Microscope inversé de phase haute résolution
  • Accessoires pour microscope

• Conservation et archivage d’acides nucléiques et échantillons biologiques à température ambiante
• Hybridation soustractive suppressive (SSH)
• Interaction protéine-protéine par la technique du double-hybride
• ARN rares